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洁净室检测

简要描述:洁净室检测:ZR-1014 型生物安全柜多参数检测仪采用碘化钾法对 II 级生物安全柜安全防护性能进行测试,符合《JJF 1815-2020 II 级生物安全柜校准规范》等相关标准。具备背景测试、人员保护、产品保护和交叉污染保护四种工作模式。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2022-02-23
  • 访  问  量: 418

详细介绍

品牌JUNRAY/众瑞价格区间面议
仪器种类Ⅲ级生物安全柜产地类别国产
应用领域医疗卫生,生物产业

洁净室检测简介:

  凡测定中所用的一切仪器设备必须按规定进行鉴定、校正或标定。测定之前,必须对系统、洁净室、机房等处进行全面清扫;在清扫和系统调整后,必须连续运行一段时间然后进行检漏等项目的测定。

  ZR-1014 型生物安全柜多参数检测仪采用碘化钾法对 II 级生物安全柜安全防护性能进行测试,符合《JJF 1815-2020 II 级生物安全柜校准规范》等相关标准。具备背景测试、人员保护、产品保护和交叉污染保护四种工作模式。


一、执行标准

YY 0569-2011 II级生物安全柜

JJF 1815-2020 II级生物安全柜校准规范

JG l70-2005 生物安全柜

GB/T16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

JG/T19-1999 层流洁净台检验标准


二、技术特点

采用8英寸高清液晶触摸屏,中文显示,内容直观,操作简单;

配备下降气流和流入气流检测专用支架,测点水平和垂直两方向均可自由调整;

适用于不同规格尺寸、不同高度操作口的生物安全柜,兼容性好;

专用调整支架自带刻度尺,实现风速探头精确定位,提高测量稳定性和精确性;

实现风速、照度多点同时检测,提高检测效率;

主机和检测前端无线通讯,使用方便;

激光精确定位,支持不同规格生物安全柜检测。

 

洁净室检测操作过程及判定

(1)根据设计要求和洁净度等级确定工作区,并在工作区内布置测点洁净度房间离围护结构0.5m,,离地0.5-1.5m处为工作区。

(2)根据温湿度波动范围要求洁净室宜连续要求48小时,每次读数间隔不大于30min。

(3)对没有恒温要求的房间温湿度可测定房间中心一个点。


 

 

 

 

 

 

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