洁净室检测

洁净室检测仪器简介：

  凡测定中所用的一切仪器设备必须按规定进行鉴定、校正或标定。测定之前，必须对系统、洁净室、机房等处进行全面清扫；在清扫和系统调整后，必须连续运行一段时间然后进行检漏等项目的测定。

   洁净实验室作为科学研究、产量优化、安全保障和质量控制的重要组成部分，在航天、微电子、制药、yi疗器械、食品等行业广泛应用。近年来我国洁净产业迅速发展，对洁净室需求不断增加，相继颁布了、GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》、GB50073-2013《洁净厂房设计规范》、GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》等洁净室建筑规范。2010年，中国建筑科学研究院编制了GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》，明确了检测项目包括：风速、风量、静压、高效过滤器捡漏、洁净度、照度、噪声、浮游菌或沉降菌等。

  ZR-1014 型生物安全柜多参数检测仪采用碘化钾法对 II 级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《JJF 1815-2020 II 级生物安全柜校准规范》等相关标准。具备背景测试、人员保护、产品保护和交叉污染保护四种工作模式。

执行标准

YY 0569-2011 II级生物安全柜

JJF 1815-2020 II级生物安全柜校准规范

JG l70-2005 生物安全柜

GB/T16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

JG/T19-1999 层流洁净台检验标准

技术特点

采用8英寸高清液晶触摸屏，中文显示，内容直观，操作简单；

配备下降气流和流入气流检测专用支架，测点水平和垂直两方向均可自由调整；

适用于不同规格尺寸、不同高度操作口的生物安全柜，兼容性好；

专用调整支架自带刻度尺，实现风速探头精确定位，提高测量稳定性和精确性；

实现风速、照度多点同时检测，提高检测效率；

主机和检测前端无线通讯，使用方便；

激光精确定位，支持不同规格生物安全柜检测。

洁净室检测仪器操作过程及判定

（1）根据设计要求和洁净度等级确定工作区，并在工作区内布置测点洁净度房间离围护结构0.5m,，离地0.5-1.5m处为工作区。

（2）根据温湿度波动范围要求洁净室宜连续要求48小时，每次读数间隔不大于30min。

（3）对没有恒温要求的房间温湿度可测定房间中心一个点。