洁净室检测的相关方法及流程一文详细分享

　　室内环境是指洁净的室内环境。室内环境可能会影响产品的质量，室外环境可能会影响室内环境的质量。

　　1、在厂房内提供工艺生产所要求的空气洁净度级别，洁净厂房内空气中的尘粒和微生物数

　　2、洁净厂房的温度、相对湿度、压差和气流与其生产和工艺要求相适应。洁净室环境的控制要求

　　3、更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室产生不良影响。

　　4、对于产生粉尘的房间要设置有效的捕尘装置，防止粉尘的交叉污染。

　　5、对生物洁净室应定期消毒，使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染，消毒剂品种定期更换，防止产生耐药菌株。

　　合格的第三方洁净室检查机构一般需要全面的洁净室检测能力，药物GMP工厂、电子洁净工厂、食品和制药包装材料工厂、无菌医疗设备、医院洁净手术室、生物普遍实验室、健康食品GMP工厂、化妆品/消毒工厂、动物实验室、兽医GMP工厂、饮用桶水方块等。

　　洁净室的清洁面积的清洁主要依赖于足够量的清洁空气来取代，稀释的室由颗粒污染物产生。为此，测量空气供应，平均风速，空气吹均匀性，气流通过确定洁净室或清洁设施。

　　单向溪流主要依靠清洁气流推动，取代房间内的受污染空气，以及该地区区域的清洁度。因此，供气部分的风速和均匀性是影响清洁度的重要参数。更高，更均匀的段风速。

　　洁净室或清洁安装，湿度测量，通常分为两种等级：一般测试和全面测试。一年级适用于空存储，二个文件适用于静态或动态综合性能测试。该测试适用于温度和湿度性能的场合。

　　在空调系统在空调系统调节空调系统之后进行该测试。进行该测试时，空调系统具有。

　　*跑，条件稳定。至少一个湿度传感器至少是每个湿度控制区域并且足够稳定传感器。测量应符合实际使用目的，传感器稳定后开始测量，测量时间在5分钟以上。